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Sonderforschungsbereich 633
Teilprojekt A1 - Leiter: Radbruch, Dr. Scheffold.
Analyse der Präsentation oral applizierter Antigene und der spezifischen T-Zellreaktion: Toleranz versus Immunität.
Teilprojekt A4 - Leiter: Duchmann, Prof. Dr. Sieper, Thiel. Weitere MitarbeiterInnen: Scheer, Steinbrich-Zöllner
Identifizierung krankheitsrelevanter T-Zell-Epitope für die chronisch- entzündlichen Darmerkrankungen und ihre rheumatischen Manifestationen.
Teilprojekt A5 - Leiter: Prof. Dr. Blankenstein, Dr. Willimsky.
Analyse der spontanen und induzierten Immunantwort gegen gastrointestinale Tumoren.
Teilprojekt A7 - Leiter: Prof. Dr. Blaut, Prof. Dr. Göbel, Prof. Dr. Schumann. Weitere MitarbeiterInnen: Bereswill, Fischer, Woellner
Analyse intestinaler Mikrofloren und ihrer Interaktion mit der Mukosa gnotobiotischer Mäuse in Abhängigkeit der TLR/NOD-Genfamilie und des LPS bindenden Proteins unter Einschluss therapeutischer Interventionsstrategien.
Teilprojekt A8 - LeiterInnen: Prof. Dr.Hamann, Dr. Klugewitz. Weitere MitarbeiterInnen: Kruse, Neumann, Rudolph
Die Leber als Organ des mukosalen Immunsystems: Aktivierung und antigenabhängige Rekrutierung von CD4+ T-Zellen bei oraler Antigenaufnahme.
Teilprojekt A10 - Leiter: Dr. Schott. Weitere MitarbeiterInnen: Eickmeier, Seidel
Bedeutung des enterohepatischen Kreislaufs von T-Lymphozyten für die Entwicklung extraintestinaler Manifestationen chronisch entzündlicher Darmerkrankungen in der Leber.
Teilprojekt A12 - Leiterin: Dr. Siegmund. Weitere MitarbeiterInnen: Dr. Batra, Fedke, Stroh
Mesenteriales Fettgewebe - regulierende Funktion in der intestinalen Entzündung.
Teilprojekt A13 - Leiter: Prof. Dr. Nedospasow. Weitere MitarbeiterInnen: Kruglov, Lemansky
Rolle von Tumornekrosefaktor und Lymphotoxin aus T-Zellen oder Zellen, die lymphatisches Gewebe induzieren, bei der Organisation von lymphatischem Gewebe, das entscheidend für die Entwicklung der mukosalen Immunität und mukosaler Entzündungen ist.
Teilprojekt A14 - Leiter: Prof. Dr. Duchmann, Dr. Ullrich. Weitere MitarbeiterInnen: Grabowski, Dr. Hostmann, Münchow
Charakterisierung humaner peripherer und intestinaler T-Zellantworten nach mukosaler Antigenexposition: Toleranzinduktion vs. Immunisierung.
Teilprojekt B1 - Leiter: Prof. Dr. Hamann. Weitere MitarbeiterInnen: Szilagyi
Rolle des Mukosa-Milieus für die Induktion spezifischen Homings und die funktionelle Differenzierung von T-Zellen.
Teilprojekt B2 - LeiterInnen: Dr. Höpken, Dr. Dr. Lipp. Weitere MitarbeiterInnen: Schradi, Schwede, Wichner
Regulation der Effektor-Memory-Funktionen von Lymphozyten in der mukosalen Immunantwort durch Chemokinrezeptoren.
Teilprojekt B6 - Leiter: Dr. Heimesaat. Weitere MitarbeiterInnen: Bereswill, Lohmann, Munoz-Roldan
Induktions- und Effektormechanismen der T-Zell-vermittelten Ileitis nach oraler Infektion mit Toxoplasma gondii.
Teilprojekt B7 - Leiter: Dr. Steinhoff. Weitere MitarbeiterInnen: Krienke, Lawrenz, Seipel
Analyse der proteasomal gesteuerten Entzündung bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
Teilprojekt B9 - LeiterInnen: Dr. Moos, Prof. Dr. Schneider. Weitere MitarbeiterInnen: Allers, Geelhaar, Schinnerling, Seipel
Morbus Whipple - Untersuchungen zur Wechselwirkung von T-Zellen und Antigen-präsentierenden Zellen.
Teilprojekt B10 - Leiter: Prof. Dr. Radbruch, Dr. Thiel. Weitere MitarbeiterInnen: Chang, Möwes, Sommer
Die Rolle dauerhaft aktivierter, proinflammatorischer T-Zellen bei chronischen mukosalen Entzündungen.
Teilprojekt B11 - Leiter: Dr. Maul, Dr. Rieger, Prof. Dr. Uharek. Weitere MitarbeiterInnen: Flöckner, Großmann, Klopfleisch
Zelltherapeuthische Ansätze für die Behandlung der intestinalen GvHD und chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen.
Teilprojekt B12 - Leiter: Prof. Dr. Aebischer, Dr. Igantius, Prof. Dr. Meyer. Weitere MitarbeiterInnen: Fehlings, Schneider
Modulation der T-zellabhängigen Immunabwehr von Heliobacter pylori unter dem Einfluss von Cholesterol.
Teilprojekt Z1 - Leiter: Prof. Dr. Loddenkemper, Prof. Dr. Stein, Prof. Dr. Zeitz. Weitere MitarbeiterInnen: Dr. Erben, May, Dr. Schulzke, Dr. Schumann, Spieckermann
Entwicklung systematischer morphologischer Methoden zur Beurteilung mukosaler Entzündungsreaktionen und zur in-situ-Detektion definierter Zellpopulationen.